Salut à tous

Bonjour

J'ai 30 ans et comme vous pouvez le deviner mon horloge biologique hurle littéralement, j'ai envie de fonder une famille , mais il y a de multiples problèmes. Outre le faite que je suis seul et sans emplois, le côté médicale m'inquiète. J'ai personnellement été très mal suivie à la naissance, et même avant, j'ai par exemple les poumons sous développés, j'aurais due être mise en couveuse dans une clinique qui portait bien son nom "la clinique de la femme", pas de l'enfant. Par des naissances tout autour de moi je sais qu'a présent il existe des suivis médical. Des traitement pour empêcher que mon enfants est le même problème de poumons que moi.

Je ne vous cacherais pas que mon envie d'enfant est aussi pour avoir une raison de vivre, malgré le fait que je crois fermement que je n’ai pas le droit à cette maternité à cause de plusieurs maladies génétiques, dont une est même encore un cas d'école (c'est à dire qu'elle a été découverte il y a peut, je suis même une preuve qu'elle est génétique et qu'elle peut ce déclaré à partir de 20 ans et pas à 60).

Durant mes recherches d'emplois on ma plusieurs fois conseiller d'avoir un enfant, parce que les services sociaux interviennent. Même si le travail est rabaissant.

Je suis également sujette aux pré-éclampsies grave, à mon dernier examen gynécologique on ma dit qu'il faudrait que je reste les 3 dernier mois à l'hôpital.
Et j'ai eu le malheurs de regarder "Aliens"

Bonjour

je te souhaite la bienvenue parmis nous.

Ton parcours n'est pas facile du tout.

Je pense que tout le monde a le droit à la maternité. Et même si tu sais qu'il y a un risque génétique, les avancées médicales peuvent souvent prévenir si il y a un risque durant la grossesse et aviser afin que l'enfant ne soit pas trop malade.

Il faut éviter de regarder Aliens par contre

J'espère que tu te plaira parmis nous

Bienvenue parmi nous!



Au plaisir de te lire!

Bienvenue à toi.

Comme la si bien dit Aurore, toutes femmes à droit a la maternité. Moi aussi, j'ai des risques de maladies génétiques et pour ma premiere grossesse, j'ai étais très bien suivi et sa sera la meme chose pour celle ci.

Alors ne perd pas espoir, un jour tu aura ton bonheur.

Bienvenue à toi !
Je te souhaite de pouvoir avoir un petit bout !
Courage
Et je rejoins Aurore : Aliens c'est plutôt bof ! lol

Gwen* a écrit:

......... je ne vois pas pourquoi tu serai apart des autres.

C'est en grande partie dans mes convictions, religieuse et/ou politique. J'estime personnellement que je n'ai pas le droits de mettre au monde un enfant en sachant qu'il vas souffrir.

Ce qui me fait changer un peut d'avis, hors mon horloge, c'est que le 2ème fils de ma cousine, qui est très proche de moi pour ce qui est de la génétique dans la famille, Est "porteur saint" d'un gêne qui ce transmet par les femmes et n'est actif que cher les garçon sauf si le père est aussi porteur. C'est un gêne qui s'attaque à la perception des couleur par les yeux.
Mais j'ai vraiment ressentie l’envie quand une amie ma laisser prendre son fils de 3 mois dans les bras, au mois de Mars.
Le père est handicapé, je ne sais pas pour sa génétique à elle mais elle ma parler de traitement de croissance. Donc je suppose qu'avec un bon médecin je pourrais limité des malheurs à mon enfant.

Si c'est pas trop indiscret, après je te comprendrais que tu veuille pas en parler mais quel est cette maladie don tu nous parle?

Maintenant, les grossesse sont très bien suivi quand le besoin y est et les risque sont moindre. Et c'est pas parce que tu es malade, que ton enfant sera forcement malade aussi. Ce que je peux te conseiller peut etre (moi je l'ai fais pour mon fils) c'est d'aller consulter un généticien, qui lui pourras te donner le "pourcentage" de chance que ton enfant soit en bonne santé.

Justement un généticien en pensait aller en voire un mais ça ne ce trouve pas sous le sabot d'un cheval, en tout cas dans mon département, même la plus grosse ville, il y en a aucun de valable. Le plus proche serait à Lyon, une ancienne amie la consulter parce qu'il y a beaucoup d'handicapés mental dans sa famille, mais elle ne me parle plus. J’essayerais de demander à sa soeur qui me parle toujours.

Pour la maladie je n'ais pas le nom sous la main là, mais c'est un gêne-cousin du daltonisme. Cousin si proche qu'on peut avoir des albinos dans la famille en cas extrême.
Le gêne ce transmet par les femmes et il n'est actif que chez les garçons, sauf si le père est également porteur. Dans ce cas les filles peuvent également l'avoir actif. Mon frère ne distingue pas les nuance de couleurs. Dans un ciel tout gris il ne voix pas les effet 3D des couches de nuage, il ne voit que blanc ou grand. pareille pour les coucher de soleil, c'est une couleur; orange ou rose, puis noir. (même pas bleu nuit foncé, noir ) Il ne peut pas admirer la beauté d'une galaxie par exemple. Quand à l'éné de ma cousine il ne voix pas la différence entre le bleu et le violet.

Tu vas peut etre me trouver injuste mais vous y voyez quand même et sans souffrance. Certe ça ne doit pas etre facile tous les jours mais vous n'avez besoin d'une canne blanche pour vous deplacer et de connaitre le braille pour lire et ecrire. Faut toujours etre positif face aux maladies et non voir le plus mauvais mais plutot les coté positif.

Je sais de quoi je parle parce que mon petit frere de 7ans devient aveugle et est obligé de passer par des étape pas facile du tout. Pourtant c'est un petit garçon qui a la peche et la joie de vivre. Il est même le premier de sa classe dans une école "normal".

Alors ne pense pas au plus mauvais, mais a tout le reste.

Bonjour

Bienvenue a toi et je croise les doigts pour que tu ai un bébé bientôt.
Bisous

Salut à toutes

Je viens vous dire au revoir car la décision est prise, je n'aurais pas d'enfant. Non seulement sujette aux pré-éclanpcie et porteuse de deux maladies génétique dont une cause la paralysie et l'autre pouvant donner un albinos. Nous avons appris fin 2013 que ma sœur avait un cancer du sein, chose que nous n'avions pas jusqu'à présent dans nos antécédents, portant à 1/3 le nombre de membre de notre famille qui en développe un, et nous classant dans les familles à fort potentiel cancérigène.

On ne fait pas des enfants pour les voir souffrir et mourir. Ma mère à déjà perdu mon père et mon frère à cause du cancer et elle risque de perdre ça fille cadette. Je ne veux pas suivre le même chemin qu'elle.
Encore le paralyser et l'albinos je m'étais faite à l'idée, au moins il allais vivre.

Ça aurais été Dylan pour un garçon et Hope pour une fille.


(ou Thory Hope, en rapport avec le Dieu et donc la force et parce que "hope" est tout ce que je pouvais lui souhaiter)